Associate Director - Territory Operations Manager (m/w/d) Deutschland

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns, um innovative Zelltherapien voranzutreiben und einige der komplexesten Erkrankungen zu behandeln oder sogar zu heilen. Unser Ziel ist es, durch modernste Wissenschaft, Daten und Technologie nachhaltige Durchbrüche zu erzielen und das Leben von Patient:innen signifikant zu verbessern.
Aufgaben

Wir suchen in einer Festanstellung eine/n

Associate Director - Territory Operations Manager (m/w/d) Deutschland

Cell Therapy Patient Operations | Außendienst

Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll entfalten können. In der Rolle des Territory Operations Managers übernehmen Sie eine zentrale Funktion als regionale:r Expert:in für Patient Operations im Bereich Zelltherapie und gestalten aktiv die Weiterentwicklung unserer klinischen Studien und kommerziellen Produkte. In Ihrer Verantwortung liegt es, Standards für Behandlungszentren festzulegen und umzusetzen. In enger Abstimmumg mit dem Regional Operations Director (ROD) bestimmen Sie Strategien und leiten internes sowie Studien Reporting.

In der Rolle des Territory Operations Manager tragen Sie entscheidend dazu bei, die Präsenz von AstraZeneca im Bereich Zelltherapie zu stärken. Sie leisten operative und klinische Beratung für Studien und kommerzielle Produkte, leiten die Aktivierung von Behandlungszentren und sorgen nach der Aktivierung für eine kontinuierliche operative und qualitative Betreuung.

Ihre Verantwortlichkeiten - Einfluss nehmen:

• Sie treiben strategische Initiativen entlang des gesamten Zelltherapie-Lebenszyklus voran - von der klinischen Entwicklung bis hin zur Markteinführung und darüber hinaus.
• Sie agieren als zentrale Schnittstelle und Führungspersönlichkeit innerhalb cross-funktionaler Teams (u. a. Program Management, Quality, Supply Chain, Manufacturing, Medical Affairs).
• Sie bauen nachhaltige Partnerschaften mit Behandlungszentren und medizinischen Stakeholdern auf (z. B. Ärzt:innen, Pflegepersonal, Apherese-Einheiten, Zelltherapie-Labore).
• Sie bringen Ihre Expertise gezielt ein, um Entscheidungsprozesse zu beeinflussen und Projekte auf regionaler sowie internationaler Ebene voranzutreiben.
• Sie etablieren und optimieren operative Abläufe in Behandlungszentren, besonders im Hinblick auf Apherese und die Produkt-Handhabung.
• Sie agieren als technischer Experte und kompetenter Ansprechpartner für Zelltherapie-Workflows
• Sie übernehmen die operative und klinische Begleitung von Studien sowie kommerziellen Anwendungen - inklusive Aktivierung der Zentren, Training und kontinuierlicher Betreuung.
• Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. JACIE) sicher und treiben kontinuierliche Verbesserungsprozesse voran.
• Sie verantworten die Entwicklung und Implementierung von Trainingskonzepten für medizinisches Fachpersonal.
• Sie steuern komplexe operative Prozesse entlang der Wertschöpfungskette (z. B. Apherese, Logistik, Lagerung, Infusion sowie Chain of Identity/Chain of Custody).
• Sie arbeiten eng mit internen und externen Stakeholdern zusammen, um höchste Qualitäts-, Effizienz- und Compliance-Standards sicherzustellen.
• Sie reagieren auf SOP-Deviations mit Fachkompetenz und Kollegialität
• Sie unterstützen und verwalten Qualitätsprozesse (Deviations, CAPA, Change Control) gemeinsam mit dem Cell Therapy Hub und der Qualitätssicherung.

Profil

Ihr Profil - Stärken beweisen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswesen (z. B. Pflege, Physician Assistant, Naturwissenschaften) oder vergleichbar.
• Mehrjährige (ca. 8+ Jahre) relevante Berufserfahrung im Bereich Zelltherapie
• Tiefgehendes Fachwissen über Zelltherapie-Prozesse, regulatorische Anforderungen sowie klinische und operative Abläufe.
• Nachweisbare Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern sowie im Management komplexer Projekte.
• Starke Fähigkeiten in der Entwicklung und Optimierung von Versorgungsstrukturen und Service-Modellen.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Einflusskompetenz auf verschiedenen Stakeholder-Ebenen.
• Erfahrung im Umgang mit Qualitätsprozessen (z. B. Abweichungen, CAPA, Change Control)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Reisebereitschaft von ca. 50 % innerhalb der Region.

Wir bieten

Freuen Sie sich auf:

• eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
• individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen
• viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team
• ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt
• ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird
• ein attraktives Benefitpaket wie z.B. EGYM Wellpass, Corporate Benefits und vieles mehr

Bitte reichen Sie eine vollständige Bewerbung ein, bestehend aus Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen.

APGW1_DE

Standort

Pharmaindustrie Karriere, Hamburg