Pharmakologie

Für den Bereich Customer Development Center suchen wir an unserem Stand­ort in Schwarzen­bek einen Pharmazeuten als Praktikanten (m/w/d) im Praktikum mit dem Schwer­punkt Aufbau eines GMP-Qualitäts­management­systems.

Der Geschäfts­bereich Fette Compacting

• Technologie- und Weltmarkt­führer bei Hochleistungs­maschinen für die Tabletten­produktion in der Pharma­industrie.
• Als Innovations­führer in einem global extrem dynamischen Markt­umfeld erfolgreich.
• Das Angebot umfasst neben Tablettenpressen auch Tablettier­werkzeuge und Prozess­equipment.

Der Standort Schwarzenbek

• Modernste Strukturen, Hightech-Umfeld.
• Nur 20 Minuten per Bahn in die Innen­stadt Hamburgs.
• Viel­fältige Weiter­bil­dungs­mög­lich­keiten (LMT Group Academy).
• Be­triebs­naher Kinder­garten, Be­triebs­gastro­nomie etc.

Die LMT Group

• Als großes mittel­stän­disches Unter­nehmen von Pionier­geist und Werte­orien­tierung geprägt.
• Zu 100 % in Familienbesitz. Kontinuität und lang­fristiger Erfolg stehen im Vordergrund.
• Als Unternehmen­sgruppe das Dach von Fette Compacting und LMT Tools.
• Branche: Spezial­maschinen und Präzisions­werkzeuge.
• 1.800 Mitarbeiter (m/w/d).
• 380 Millionen Euro Umsatz (2023).
• Weltweit 6 Produktions­standorte; 20 Vertriebs- und Service­nieder­lassungen.

In diesem vielseitigen Praktikum erhältst du die Chance, aktiv am Aufbau eines GMP-konformen Qualitäts­management­systems für die Tabletten­fertigung mitzuwirken. Gemeinsam mit einem engagierten Team erarbeitest du Prozesse und entwickelst GMP-Doku­mentationen mit dem Ziel, ein GMP-Zertifi­kat für unser Unter­nehmen zu erlangen. Statt nur in einer Abteilung tätig zu sein, begleitest du die gesamte pharma­zeutische Prozess­kette – vom Waren­eingang des Wirk­stoffs bis zur Aus­lieferung der fertigen Charge. So erhältst du einen ganz­heitlichen Ein­blick in die Abläufe der pharma­zeutischen Industrie sowie in die Aufgaben der Qualitäts­sicherung und sammelst wert­volle Praxis­erfahrung für deine berufliche Zukunft.
Du begleitest uns auf dem Weg vom Maschinen­hersteller zum umfassenden Service­partner für die Pharma­industrie und gestaltest diesen Wandel aktiv mit.

Diese Aufgaben erwarten dich bei uns:

• Mitarbeit beim Aufbau eines GMP-konformen Qualitäts­management­systems für unser zukünftiges Customer Development Center
• Erarbeitung und Doku­mentation von Prozessen für die Tabletten­fertigung und das Qualitäts­management
• Entwicklung von SOPs und GMP-Dokumenten mit KI
• Recherche zu regulatorischen Anforderungen und gesetzlichen Vor­gaben sowie deren Umsetzung
• Mitwirkung bei der Ein­führung eines elektro­nischen Doku­menten­management­systems (eDMS)
• Bei Eignung und Wunsch Beteiligung bei der Ein­richtung eines analytischen Labors für die Tabletten­analytik

• Laufendes Studium der Pharmazie, Pharma­technik oder in einem vergleich­baren Studien­gang
• Vorwissen in Verfahrens­technik, pharma­zeutisch-techno­logischen Prozessen und / oder Labor­analytik
• Gerne erste Erfahrung in der Qualitäts­sicherung der Pharma­industrie
• Gute Kennt­nisse in MS Office
• Gutes Englisch in Wort und Schrift
• GMP-Kenntnisse sind ein Plus
• Interesse an Prozessen in der Pharma­industrie und dem Qualitäts­management
• Organisatorische und analytische Fähig­keiten

• Einen attraktiven Arbeits­platz in einem zukunfts­sicheren Unter­nehmen
• Ein kollegiales Arbeits­klima, kurze Kommunikationswege, flexible Arbeitszeit­modelle und mobiles Arbeiten
• Eine leistungs­gerechte Ver­gütung (Tarifvertrag Metall- und Elektroindustrie, Gebiet HH)
• Betriebliche Alters­vorsorge (Allianz MetallRente) und 30 Tage Urlaub
• Preiswerte Frühstücks- und Mittags­angebote in unserem Betriebs­restaurant
• Kostenlose Park- und Fahrrad­stellplätze, Fahrrad-Leasing, eine gute Verkehrsanbindung und einen Zuschuss zum Deutschland-Ticket
• Einen Kindergarten vor Ort, Mitarbeiterrabatte über corporate benefits und Firmenevents

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