Supplier Engineer (m/w/d)

YER GmbH
Hamburg

Egal ob als Junior, Professional oder Führungskraft: Wir begleiten den gesamten Karriereweg. Bundesweit warten attraktive Jobs, insbesondere in den Bereichen Mobility, Tech und Energy. Unser Ziel ist es dabei stets, dass "Perfect Match" zwischen Talenten und Unternehmen zu finden.

Für einen unserer Kunden aus der Medizintechnik besetzen wir ab sofort folgende Position:

Supplier Engineer (m/w/d)

Fakten

  • Bei uns erwartet dich eine attraktive Vergütung nach IG Metall Tarif inklusive Branchenzuschläge
  • Sei dir sicher, dass deine geleisteten Arbeitsstunden auch wirklich entlohnt werden und profitiere von einem Arbeitszeitkonto mit Überstundenausgleich
  • Nutze die Möglichkeit von 2-3 Tagen Home Office pro Woche sowie einem Gleitzeitmodell, um die Balance zwischen Berufs- und Privatleben nach deinen individuellen Vorstellungen optimal zu gestalten
  • Freue dich auf 30 Tage Urlaub pro Jahr für deine ideale Regeneration und Erholung
  • Mit unseren Corporate Benefits erhältst du außerdem zahlreiche Vergünstigungen von Fitnessangeboten über Markenprodukte (Kleidung, Schuhe, Elektroartikel etc.) bis hin zu Freizeitaktivitäten

Ihr Aufgabenprofil

  • Durchführung und Steuerung des Advanced Product Quality Planning (APQP) Prozesses für Zukaufteile
  • Begleitung und Bewertung qualitätsrelevanter Dokumente von Lieferanten, wie z. B. Kontrollpläne, PFMEAs, Prozessvalidierungen und Erstbemusterungen
  • Abnahme und Freigabe von qualitätsrelevanten Lieferantendokumentationen im Rahmen der Serienfreigabe
  • Vertretung der Supplier Engineering Funktion in bereichsübergreifenden Qualitäts- und Verbesserungsprojekten
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Lieferanten zur Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität

Ihr Qualifikationsprofil

  • Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Ingenieurswissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Maschinenbau, Produktionstechnik oder Qualitätsmanagement
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, bevorzugt in der Medizinproduktebranche oder einer anderen regulierten Industrie
  • Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Qualitätsplanung von Bauteilen, insbesondere mit APQP und PPAP
  • Erfahrung in der Durchführung und Begleitung von Prozessvalidierungen sowie Verständnis für regulatorische Anforderungen
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interessiert?

Dann freuen wir uns über eine aussagekräftige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin über unser Onlineportal.

Veröffentlicht am 2025-07-31

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