Stability Coordinator GMP (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Planung, Organisation und Überwachung von Stabilitätsstudien
- Koordination von Probenmanagement und Referenzstandards
- Erstellung und Prüfung GMP-konformer Dokumentation
- Statistische Auswertung und Interpretation von Stabilitätsdaten
- Zusammenarbeit mit Labor, Quality und Regulatory Affairs
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen entlang des Produktlebenszyklus
Ihre Qualifikationen:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in Stabilitätsstudien oder pharmazeutischer Qualitätskontrolle
- GMP-Kenntnisse
- Erfahrung mit statistischen Auswertungen
- Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
- Verantwortungsvolle Schlüsselrolle im Qualitätsbereich
- Hohe Sichtbarkeit innerhalb der Organisation
- Breites Spektrum pharmazeutischer Produkte
- Internationale Zusammenarbeit
- Attraktive Arbeitsbedingungen und Zusatzleistungen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
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