Senior Clinical Researcher (m/w/d) Elternzeitvertretung

Deine Rolle bei uns

Sidekick Health und PINK! verfolgen gemeinsam das Ziel, Brustkrebspatientinnen durch digitale, wissenschaftlich fundierte Unterstützung im Alltag zu stärken und die Lebensqualität während und nach der Therapie zu verbessern. Als Senior Clinical Researcher (m/w/d) leistest Du hierzu einen entscheidenden Beitrag, indem Du die wissenschaftliche Grundlage für innovative digitale Interventionen und deren Weiterentwicklung schaffst. Du arbeitest eng mit den Teams aus der Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Data Science und Marketing zusammen, um die klinisch wissenschaftliche Ausrichtung der digitalen Therapien und deren regulatorische Konformität zu gewährleisten und die nachhaltige Integration digitaler Lösungen in die Versorgung zu unterstützen.

Das erwartet dich bei uns

• Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien nach MDR, ISO 14155 und BfArM-Vorgaben
• Erstellung von Studienprotokollen, statistischen Analyseplänen (SAP) und Studienberichten
• Systematische Literaturrecherchen und Durchführung von (Meta-)Analysen zum aktuellen Stand der Forschung
• Zusammenarbeit mit internen Teams (z. B. Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Data Science, Marketing) zur Integration klinischer Evidenz in die Produktstrategie
• Unterstützung bei gesundheitsökonomischen Fragestellungen, z. B. Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband
• Erstellung wissenschaftlicher Publikationen, Abstracts und Präsentationen
• Aktive Teilnahme an Kongressen und Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse

Das solltest du mitbringen

Fachwissen

• Abgeschlossenes Studium der Medizin / Gesundheitswissenschaften / Pharmazie / Psychologie oder eines verwandten Fachs (Master, Promotion von Vorteil)
• Fundierte Erfahrung in der klinischen Forschung im Bereich Medizinprodukte oder Arzneimittel, idealerweise Erfahrungen mit digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA)
• Klinischer Background vor der Forschungstätigkeit von Vorteil
• Erfahrung in der Betreuung oder Durchführung klinischer Studien
• Sicheres Verständnis medizinischer Therapiepfade, Indikationen und klinischer Abläufe, insbesondere in der Onkologie, idealerweise in der Senologie
• Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, MDR, ISO 14155 und DiGAV)
• Erfahrung in der statistischen Analyse mit R (oder vergleichbaren Tools)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Du bereitest Aufgaben planvoll, mit einem hohen Maß an Struktur und analytischem Denken vor
• Du willst selbstständig arbeiten, erkennst übergeordnete, komplexe Zusammenhänge und hast projektübergreifend alles im Blick
• Wenn Du ein relevantes Thema identifizierst, bringst Du es proaktiv ins Team ein
• Du kannst Studien nicht nur wissenschaftlich fundiert betrachten, sondern sie auch in den medizinischen Alltag einordnen – dank Deines klinischen Verständnisses
• Neue Herausforderungen gehst Du lösungsorientiert und pragmatisch an – Du bist jemand, der Verantwortung übernimmt und gerne aktiv umsetzt
• In der Zusammenarbeit mit Kolleg:innen zeichnest Du Dich durch Offenheit, Kooperationsbereitschaft und interkulturelle Sensibilität aus
• Auch unter Zeitdruck oder bei parallel laufenden Projekten bleibst Du belastbar, flexibel und lieferst Ergebnisse in hoher Qualität – zuverlässig und fokussiert
• Du bist bereit an Kongressen teilzunehmen und zu präsentieren

Was du von uns erwarten kannst

• Hochmotiviertes Team : Sei Teil unseres internationalen Teams aus Expert:innen, die gemeinsam die Zukunft des Gesundheitswesens gestalten und die Versorgung von Patient:innen global verbessern wollen
• Arbeiten in crossfunktionalen Teams : Unsere innovative Arbeitsweise mit flachen Hierarchien ermöglicht es dir, autonom zu arbeiten und End-to End Verantwortung zu übernehmen. Unsere Organisationsstruktur schafft die Grundlage für effiziente interne Abläufe, die es braucht um einen einzigartigen Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten zu leisten
• Persönliche Weiterentwicklung : Durch unsere Feedback-orientierte Kultur und unseren Fokus auf individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten möchten wir dein persönliches Wachstum kontinuierlich fördern
• Attraktives Einstiegspaket : Eine wettbewerbsorientierte Vergütung, sowie die Ausstattung mit MacBooks und ergonomischen Büroarbeitsplätzen sind bei uns genauso selbstverständlich wie flexible Arbeitszeiten und grenzenlose Home-Office Möglichkeiten
• Umfassende Mitarbeiter Benefits: Wir unterstützen deine Work-Life-Balance und fördern deine Gesundheit durch Zuschüsse zum Egym Wellpass und Urban Sports Club. Außerdem profitierst du von unserem Beitrag zum Deutschland-Ticket sowie zur betrieblichen Altersvorsorge
• Entspannte Arbeitsatmosphäre : Wir sorgen in unserem Büro im Herzen von Hamburg für dein Wohl - sowohl leiblich als auch mit tollen Angeboten wie Corporate Benefits, regelmäßigen Sportaktivitäten und Company Events

Kontaktinformationen

Ansprechpartnerin: Frau Jeanine Metaschk

Über uns

Sidekick Health ist ein weltweiter Vorreiter im Bereich der digitalen Gesundheit und Therapeutika und engagiert sich dafür, die patientenzentrierte Versorgung durch innovative Lösungen zu transformieren. Das Unternehmen wurde von zwei Ärzten gegründet und bietet eine vielfältige Palette digitaler Gesundheitsprogramme an, die von der Onkologie, über Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, bis zu entzündlichen Erkrankungen diverse Therapiegebiete abdecken.

2023 und 2024 hat Sidekick Health die aidhere GmbH (jetzt Sidekick Health Germany GmbH) und die PINK gegen Brustkrebs GmbH als dritten Unternehmensbereich - neben der Kooperation mit weltbekannten Pharmaunternehmen und der größten Krankenversicherung in den USA - für verschreibungsfähige digitale Therapeutika übernommen. Sidekick Health Germany ist Marktführer im Bereich der digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) und hat mit seinen beiden digitalen Gesundheitsanwendungen - zanadio , einer digitalen, multimodalen Adipositastherapie, und PINK! Coach , einer digitalen Gesundheitsanwendung für Brustkrebs-Patient:innen, bereits mehr als 100.000 Verordnungen generieren können.

Sidekick hat sein Headquarter in Reykjavik und Hamburg und beschäftigt weltweit über 250 Mitarbeiter:innen.